Detalii produs

Denumire comercială Paracox
Număr autorizaţie 140005
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 07-01-2014
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă Eimeria acervulina HP, Eimeria brunetti HP, Eimeria maxima CP, Eimeria maxima MFP, Eimeria mitis HP, Eimeria necatrix HP, Eimeria praecox HP, Eimeria tenella HP
Specii ţintă păsări
Acţiune terapeutică Pui de găină Imunoprofilaxia coccidiozei.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie apoasă
Prezentare saci (pungi) x 100 ml; 500 ml
Perioada de aşteptare 0 zile
Firma producătoare / Eliberator serie SCHERING PLOUGH LTD., Marea Britanie
Detinator licenţa SCHERING PLOUGH LTD., Marea Britanie
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. (31 dec. 9999 = nelimitat)
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Paracox 8 140042 18-02-2014 31-12-9999 Valida
Paracox 080019 15-04-2008 15-04-2013 Expirata

Login