|
Denumire comercială |
Cendox 500 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
140100 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-05-2014 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-05-2019 |
|
Substanţa activă |
doxiciclină hiclat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Suine (porci pentru îngrăşat) - tratamentul infecţiilor incluse în complexul bolilor respiratorii determinate de bacterii sensibile la doxiciclina.
Broileri - tratamentul colibacilozei şi al bolilor cronice respiratorii determinate de bacterii sensibile la doxiciclina.
Bovine (viţei pre-rumegători) - tratamentul infecţiilor respiratorii determinate de bacterii sensibile la doxiciclina. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere |
|
Prezentare |
pungă x 200 g, 1 kg. |
|
Perioada de aşteptare |
Carne: broileri - 7 zile, porci pentru îngrăşat - 2 zile, viţei pre-rumegători - 7 zile. Nu se va utiliza la animalele care produc lapte pentru consumul uman. Nu se va utiliza la păsările care produc ouă pentru consumul uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CENAVISA |
|
Detinator licenţa |
VETERIN DISTRIBUTION SRL, România |
|
Firma responsabilă din România |
VETERIN DISTRIBUTION SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: CENDOX 500 mg/g al firmei CENAVISA - Spania; produsul de referinţă din România: DOXYLIN 50% WSP al firmei DOPHARMA - Olanda). AC retrasa din 18.12.2014. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
