|
Denumire comercială |
Cefokel 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
150018 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-01-2015 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-01-2020 |
|
Substanţa activă |
ceftiofur clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Suine și bovine
Infecții asociate bacteriilor sensibile la ceftiofur. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: suine - 5 zile, bovine - 8 zile. Lapte: 0 ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Detinator licenţa |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizație anulată deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
