|
Denumire comercială |
Hipralona enro-I
|
|
Număr autorizaţie |
150213 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
25-05-2015 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (viței) - în tratamentul pasteurelozei, colibacilozei și a salmonelozei.
Suine - în tratamentul colibacilozei. |
|
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacoane x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 5 zile (după injecție i.v.) și 12 zile (după injecție s.c.), suine - 13 zile. Laptele provenit de la animalele tratate nu va fi destinat consumului uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania |
|
Detinator licenţa |
LABORATORIOS HIPRA S.A., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizatie de Comercializare retrasă din 05.03.2024, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
