Detalii produs

Denumire comercială Levaverm 100 mg/ml
Număr autorizaţie 150364
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 13-08-2015
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă levamisol clorhidrat
Specii ţintă bovine, ovine, păsări, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, suine, găini În tratamentul infectiilor determinate de urmatorii paraziti sensibili la actiunea levamisolului.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie orală
Prezentare flacon x 1 litru; bidon x 5 litri
Perioada de aşteptare Bovine şi ovine: 15 zile. Porcine: 11 zile. Păsări: 3 zile. A nu se utiliza la animalele care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la găinile care produc ouă pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie DOPHARMA B.V., Țările de Jos
Detinator licenţa DOPHARMA B.V., Țările de Jos
Firma responsabilă din România DOPHARMA VET
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 26-06-2024 A.2 Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din LEVAVERM 10% în LEVAVERM 100 mg/ml.
1 06-06-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Levaverm 10% 090058 05-06-2009 05-06-2014 Expirata

Menu

Nomenclator

Login

Legaturi utile