Detalii produs
| Denumire comercială | Doxyveto 50 S |
| Număr autorizaţie | 160014 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 18-02-2016 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | doxiciclină hiclat |
| Specii ţintă | bovine, porcine |
| Acţiune terapeutică | Vitei si purcei - viţei: in bronhopneumonie şi pleuropneumonie. - purcei: in bronhopneumonie şi pleuropneumonie şi în tratamentul rinitei atrofice. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | pulbere orală |
| Prezentare | pungi x 100 g, 1 kg |
| Perioada de aşteptare | Carne şi organe: viţei - 12 zile, purcei - 5 zile. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | V.M.D., Belgia |
| Detinator licenţa | V.M.D., Belgia |
| Firma responsabilă din România | BIOPET TRADING SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 3 | 29-05-2020 | 2 x IA/B.III.1.a.2 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
| 2 | 06-11-2018 | 2 x IA/B.III.1.a.2, IA/B.III.1.a.3 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
| 1 | 22-11-2016 | IA/C.I.9.d | Modificarea sau modificările unui sistem de farmacovigilenţă existent, astfel cum sunt descrise în descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilenţă (DDSF). |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Doxyveto 50 S Pulvis | 110027 | 23-02-2011 | 23-02-2016 | Expirata |
