Detalii produs

Denumire comercială Oxyvet L.A.
Număr autorizaţie 160313
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 23-09-2016
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă oxitetraciclină dihidrat
Specii ţintă bovine, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, caprine, suine În tratamentul afecțiunilor determinate de germeni sensibili la acțiunea oxitetraciclinei.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: 28 zile. Lapte: 7 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie PROVET S.A., Grecia
Detinator licenţa ALAPIS S.A., Grecia
Firma responsabilă din România TAGIRI CONSULTING SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Oxyvet L.A. 210179 28-10-2021 31-12-9999 Anulata
Oxyvet 20% L.A. 050212 05-04-2005 05-04-2010 Expirata

Login