Detalii produs

Denumire comercială Zobuxa 50 mg
Număr autorizaţie 160418
Status autorizaţie Anulata
Data emiterii autorizaţiei 14-12-2016
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă enrofloxacină
Specii ţintă câini, pisici
Acţiune terapeutică Caini si pisici Tratamentul infectiilor bacteriene ale tractului digestiv, respirator si urogenital, al infectiilor plagilor cutanate si al otitei externe.
Grupa terapeutică Chimioterapice
Forma farmaceutică comprimate
Prezentare Blister x 10 comprimate. Cutii x 10; 100 comprimate.
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie NOVARTIS SANTE ANIMALE S.A.S., Franţa
Detinator licenţa NOVARTIS ANIMAL HEALTH d.o.o., Slovenia
Firma responsabilă din România BIOMEDIAL REGULATORY SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Zobuxa 50 mg 170166 18-08-2017 31-12-9999 Anulata
Zobuxa 50 mg 120002 05-01-2012 05-01-2017 Anulata

Login