|
Denumire comercială |
Teraciclin LA 300
|
|
Număr autorizaţie |
210090 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
23-06-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
23-06-2026 |
|
Substanţa activă |
oxitetraciclină dihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, porcine
Pentru tratamentul infecțiilor produse de microorganisme sensibile la oxitetraciclină. Produsul poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: pasteureloză, pneumonie, rinită atrofică, rujet, afecțiuni articulare, omfalite, terapia de susținere în mamita bovină, keratoconjunctivită ovină (ochi roz) și avortul enzootic la ovine. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml și 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine și ovine - 28 zile (pt. doza de 20 mg/kg g.c.) și 35 zile (pt. doza de 30 mg/kg g.c.), porcine - 14 zile (pt. doza de 20 mg/kg g.c.) și 28 zile (pt. doza de 30 mg/kg g.c.), ovine - 28 zile (pt. doza de 30 mg/kg g.c.). Animalele nu vor fi sacrificate pentru consumul uman în timpul tratamentului. Lapte: bovine - 10 zile, ovine - 8 zile. Laptele din timpul tratamentului nu se va da în consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Detinator licenţa |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Firma responsabilă din România |
CRIDA PHARM S.R.L. |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
