|
Denumire comercială |
Bioestrovet 0,250 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
170010 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
17-01-2017 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
17-01-2022 |
|
Substanţa activă |
cloprostenol
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (juninci, vaci)
Inducerea luteolizei care permite reluarea estrului și ovulației la femelele cu ciclu atunci când se administrează în timpul diestrului; sincronizarea estrului (în 2 - 5 zile) în grupurile de femele cu ciclu tratate simultan; tratamentul subestrului și tulburărilor uterine legate de corpul luteal funcțional sau persistent (endometrită, piometru); tratamentul chisturilor ovariene luteale; inducerea avortului până în ziua 150 de gestație; expulzarea fetușilor mumifiați; inducerea parturiției. |
|
Grupa terapeutică |
Hormonale |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 1 zi. Lapte: zero ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VETOQUINOL S.A., Franţa |
|
Detinator licenţa |
VETOQUINOL S.A., Franţa |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizație anulată deoarece s-a reînnoit AC. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
