Detalii produs
| Denumire comercială | Lincophar 400 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 170140 |
| Status autorizaţie | Retrasa |
| Data emiterii autorizaţiei | 26-06-2017 |
| Autorizaţie validă pâna la | 26-06-2022 |
| Substanţa activă | lincomicină clorhidrat |
| Specii ţintă | păsări |
| Acţiune terapeutică | Găini (pui de carne) Tratamentul şi metafilaxia enteritei necrotice cauzate de Clostridium perfringens susceptibilă la lincomicină. Trebuie stabilită prezenţa bolii în cadrul grupului/efectivului înainte de a se utiliza produsul. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | soluţie pentru administrare în apa de băut |
| Prezentare | flacon x 1 litru, canistră x 5 litri |
| Perioada de aşteptare | carne și organe: 5 zile. Nu se utilizează la gainile ouatoare care produc ouă pentru consum uman. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda |
| Detinator licenţa | ECUPHAR VETERINARIA S.L.U., Spania |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. Autorizatie decomercializare retrasa in data de 24.11.2020, la solicitarea detinatorului autorizatiei de comercializare. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 25-10-2018 | IB/C.I.1.b | Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii. |
