|
Denumire comercială |
Clamox LC
|
|
Număr autorizaţie |
190053 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
12-03-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
12-03-2024 |
|
Substanţa activă |
acid clavulanic,
amoxicilină trihidrat,
prednisolon
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci in lactatie)
Pentru tratament in cazurile clinice de mastită, inclusiv in cazurile asociate cu infectii cu agenti patogeni. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
seringă x 3 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 7 zile. Lapte: 84 de ore. In cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile in lactatie nu se va da in consum.
La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 84 ore ( la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia in care rutina de muls este diferita, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament (ex.la vacile mulse de 3 ori pe zi, laptele poate fi dat pentru consumul uma |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Detinator licenţa |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Firma responsabilă din România |
CRIDA PHARM S.R.L. |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
