|
Denumire comercială |
Ceftisol 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
190159 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
14-06-2019 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
14-06-2024 |
|
Substanţa activă |
ceftiofur clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, porcine - pentru tratamentul bolilor respiratorii cauzate de microorgnisme sensibile la ceftiofur.
La bovine pentru tratamenul necrobacilozei interdigitale și a metritelor postpartum. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: porcine - 2 zile, bovine - 6 zile. Lapte: 0 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Detinator licenţa |
CRIDA PHARM S.R.L., România |
|
Firma responsabilă din România |
CRIDA PHARM S.R.L. |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
