|
Denumire comercială |
Flubendazole 5% concentrate
|
|
Număr autorizaţie |
200200 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
15-12-2020 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
15-12-2025 |
|
Substanţa activă |
flubendazol
|
|
Specii ţintă |
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porci, găini și fazani (păsări începând cu vârsta de 6 săptămâni)
Pentru tratamentul infestațiilor cu paraziți sensibili la acțiunea substanței active. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
premix pentru furaj medicamentat |
|
Prezentare |
sac x 5 kg, 18 kg; recipient x 1 kg, 5 kg, 10 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: porcine - 5 zile, găini - 7 zile, fazani - 28 zile. Ouă: găini - 0 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
DOPHARMA B.V., Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
DOPHARMA VET , Romania |
|
Firma responsabilă din România |
DOPHARMA VET |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizație de import paralel anulată, întrucât nu sunt respectate prevederile Regulamentului (UE) 2019/6. Produsul mai poate fi comercializat și utilizat în România până la data de 31 decembrie 2023. Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: FLUBENDAZOLE 5% CONCENTRATE al firmei DOPHARMA RESEARCH - Olanda; produsul de referinţă din România: FLUMIXAN 5% al firmei CEVA SANTE ANIMALE - Franța). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
