Detalii produs
| Denumire comercială | Taneven 300 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 210063 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 11-05-2021 |
| Autorizaţie validă pâna la | 11-05-2026 |
| Substanţa activă | benzilpenicilină (procaină) monohidrat |
| Specii ţintă | bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, pisici |
| Acţiune terapeutică | Cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici Pentru tratamentul următoarelor infecții cauzate de bacterii susceptibile la benzilpenicilină:infecții ale sistemului respirator, infecții ale sistemului urinar și reproductiv, infecții ale pielii și ghearelor, infecții ale articulațiilor, septicemie. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | suspensie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 100 ml |
| Perioada de aşteptare | Carne și organe: cabaline, bovine, ovine și caprine - 10 zile. Lapte: cabaline - nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman, bovine, ovine și caprine - 120 ore (5 zile). |
| Firma producătoare / Eliberator serie | WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Germania |
| Detinator licenţa | WDT – Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG, Germania |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 20-01-2025 | C.2 | Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii in aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii in conformitate cu Art 83 din Regulamentul 6/2019. |
