Detalii produs
| Denumire comercială | Cylanic 500 mg + 125 mg |
| Număr autorizaţie | 210068 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 13-05-2021 |
| Autorizaţie validă pâna la | 13-05-2026 |
| Substanţa activă | amoxicilină trihidrat, clavulanat de potasiu |
| Specii ţintă | câini |
| Acţiune terapeutică | Câini Pentru tratamentul infecțiilor provocate de bacterii susceptibile la amoxicilină și acid clavulanic, inclusiv: boli de piele (inclusiv piodermite profunde și superficiale); infecții ale țesuturilor moi (abcese și saculite anale); infecții dentare (de ex. gingivită); infecții ale tractului urinar; boli respiratorii (implicând căile respiratorii superioare și inferioare); enterite. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | comprimate |
| Prezentare | blister x 10 comprimate |
| Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | aniMedica GmbH, Germania |
| Detinator licenţa | LIVISTO Int'l S.L., Spania |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 27-04-2022 | IB/B.II.f.1.b.1 | Modificarea perioadei de valabilitate a produsului finit de la 30 luni la 36 luni. |
