Detalii produs

Denumire comercială Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg
Număr autorizaţie 210077
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 25-05-2021
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Completare documentatie pâna la 30-06-2022
Substanţa activă pirantel embonat, praziquantel, febantel
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Câini Tratamentul infecțiilor combinate cu nematode și cestode.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică comprimate
Prezentare folii x 10 comprimate
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie GENERA INC., Croația
Detinator licenţa GENERA INC., Croația
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
6 04-09-2024 F.II.b.3.h Schimbarea procesului de fabricatie a produsului finit, inclusiv a unui intermediar utillizat in fabricatia produsului finit.
5 05-02-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
4 09-02-2023 F.II.b.3.a Modificare minoră în procesului de fabricaţie a produsului finit.
3 12-09-2022 F.I.b.2.b Schimbarea procedurii de testare a unei substanţe active sau a unei materii prime/a unui reactiv/a unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active.
2 07-10-2021 IA/B.III.1.a.3 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
1 03-08-2021 - Corectarea greşelii editoriale a autorizației de comercializare.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg 160141 13-05-2016 13-05-2021 Expirata

Login