Detalii produs

Denumire comercială	Huvamox 800 mg/g
Număr autorizaţie	210133
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	03-09-2021
Autorizaţie validă pâna la	03-09-2026
Substanţa activă	amoxicilină trihidrat
Specii ţintă	păsări, porcine
Acţiune terapeutică	Găini (pui de carne, puicute, de reproductie), rațe (pui de carne, de reproductie), curci (pui de carne, de reproductie) și porcine: La gaini, curci și rațe: Tratamentul infecțiilor produse de bacterii susceptibile la amoxicilină. La porcine: Pentru tratamentul pasteurelozei provocata de Pasteurella multocida susceptibila la amoxicilină.
Grupa terapeutică	Antibiotice
Forma farmaceutică	pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare	plic x 100 g, pungă x 500 g, 1 kg
Perioada de aşteptare	Carne și organe: găini - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu este autorizată utilizarea în perioada de ouat la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat.
Firma producătoare / Eliberator serie	HUVEPHARMA SA, Franța
Detinator licenţa	HUVEPHARMA NV, Belgia
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin DCP.
Mod eliberare	Cu prescripţie

Modificari autorizaţie
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Nr. variaţie	Data	Tip variaţie	Descriere
1	14-11-2023	G.I.18	Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.