Detalii produs
| Denumire comercială | Prazimec-C MVT |
| Număr autorizaţie | 210158 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 19-10-2021 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | praziquantel, abamectină |
| Specii ţintă | pisici |
| Acţiune terapeutică | Pisici În tratamentul infestațiilor cu endoparaziți sau ectoparaziți. |
| Grupa terapeutică | Antiparazitare |
| Forma farmaceutică | comprimate |
| Prezentare | blister x 4 comprimate, cutie x 1, 15, 50 blistere (4, 60, 200 comprimate) |
| Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
| Detinator licenţa | MONTERO VET SRL, România |
| Firma responsabilă din România | MONTERO VET SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Fara prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 3 | 29-08-2025 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
| 2 | 15-04-2022 | IA/B.III.1.a.3 | Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa. |
| 1 | 20-01-2022 | IA/A.1 | Modificarea adresei deținătorului autorizației de comercializare. |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Prazimec-C MVT | 160413 | 14-12-2016 | 14-12-2021 | Anulata |
