|
Denumire comercială |
Oxyvet 200 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
210181 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
28-10-2021 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
oxitetraciclină clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
iepuri,
nurci,
ovine,
păsări,
pisici,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline (mânji), bovine (viţei), ovine (miei), porcine, câini, pisici, păsări (găini, curci), iepuri, nurci
În tratamentul infecţiilor bacteriene determinate de germeni sensibili la acţiunea oxitetraciclinei. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere |
|
Prezentare |
plicuri x 50 g, cutie x 500 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: 5 zile. A nu se administra la gaini si curci ouatoare ce produc oua pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia |
|
Detinator licenţa |
PROVET S.A., Grecia |
|
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulată în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
