Detalii produs

Denumire comercială Pandex 6 mg/g
Număr autorizaţie 210190
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 16-11-2021
Autorizaţie validă pâna la 25-06-2026
Substanţa activă ivermectină
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Porcine Pentru tratamentul nematodozelor gastrointestinale, pulmonare, renale și tratamentul păduchilor și a scabiei.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică premix pentru furaj medicamentat
Prezentare plic x 12,5 g, 125 g, 500 g, 1000 g, sac x 25 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: 12 zile
Firma producătoare / Eliberator serie BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Detinator licenţa BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 24-06-2026 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Pandex 6 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porci 260097 25-06-2026 31-12-9999 Valida
Pandex 6 mg/g 210101 25-06-2021 25-06-2026 Anulata

Login