Detalii produs
| Denumire comercială | Trovex 1 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 220008 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 12-01-2022 |
| Autorizaţie validă pâna la | 12-01-2027 |
| Substanţa activă | izonicotinat de dexametazonă |
| Specii ţintă | bovine, cabaline, câini, pisici, porcine |
| Acţiune terapeutică | Cabaline, bovine, porcine, câini și pisici - Tratamentul afecțiunilor dermatologice inflamatorii, al bolilor sistemului locomotor și al bolilor sistemului respirator. Bovine - Tratamentul cetozei (acetonemie). |
| Grupa terapeutică | Alte medicamente |
| Forma farmaceutică | suspensie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 50 ml |
| Perioada de aşteptare | Carne și organe: bovine și porcine - 55 zile, cabaline - 63 zile. Lapte: bovine - 60 ore. Nu este autorizată utilizarea la cabaline care produc lapte pentru consum uman. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | DIVASA FARMAVIC SA, Spania |
| Detinator licenţa | EMDOKA bvba, Belgia |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin DCP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 04-09-2025 | G.I.18 | Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
