|
Denumire comercială |
Erythromycin Provet 50 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru găini și curci
|
|
Număr autorizaţie |
220122 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
08-07-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
eritromicină tiocianat
|
|
Specii ţintă |
păsări
|
|
Acţiune terapeutică |
Pui de găină şi curci
Pentru prevenirea (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) şi tratamentul unor infecţii produse de microorganisme sensibile la eritromicină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere |
|
Prezentare |
pungă x 28 g, 227 g, sac x 2 kg, 5 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 24 ore. Nu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia |
|
Detinator licenţa |
PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia |
|
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
