|
Denumire comercială |
Seclaris DC 250 mg
|
|
Număr autorizaţie |
220167 |
|
Status autorizaţie |
Retrasa
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
10-10-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cefaloniu dihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci în perioada de repaus mamar)
Pentru tratamentul mastitelor subclinice provocate de microorganisme sensibile la cefaloniu. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
pachete cu 20, 72 seringi și 20, respectiv 72 șervețele de curățare. |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 21 zile. Lapte: 96 ore după fătare dacă perioada de repaus mamar a fost mai lungă de 54 zile și 58 zile după tratament dacă perioada de repaus mamar a fost mai scurtă sau egală cu 54 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România |
|
Firma responsabilă din România |
CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizatie de Comercializare retrasă din 31.10.2023, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
