Detalii produs

Denumire comercială Sevotek 1000 mg/g
Număr autorizaţie 230064
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 24-03-2023
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă sevofluran
Specii ţintă câini
Acţiune terapeutică Câini Pentru inducerea și menținerea anesteziei.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică vapori de inhalat, lichid
Prezentare flacon x 250 ml
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Detinator licenţa LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 26-05-2026 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Sevotek 1000 mg/g 180046 26-03-2018 26-03-2023 Expirata

Menu

Nomenclator

Login

Legaturi utile