Detalii produs

Denumire comercială Moxapulvis 500 mg/g
Număr autorizaţie 230085
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 17-05-2023
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă amoxicilină trihidrat
Specii ţintă păsări, porcine
Acţiune terapeutică Pui de găină, rațe, curci - tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la amoxicilină. Porcine - tratamentul pasteurelozei și pentru tratamentul infecțiilor cauate de Streptococus suis.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare pungă x 1 kg, borcan x 100 g și 1 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: pui de găină - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu se utilizează la păsările care produc ouă sau care vor produce ouă pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie V.M.D., Belgia
Detinator licenţa V.M.D., Belgia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 18-07-2025 G.I.18, G.I.7.a Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004 și adăugarea unei indicaţii terapeutice noi sau modificarea unei indicaţii existente.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Moxapulvis 500 mg/g 180071 21-05-2018 21-05-2023 Expirata

Login