Detalii produs

Denumire comercială Levaveto 750 mg/g
Număr autorizaţie 230101
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 09-06-2023
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă levamisol clorhidrat
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Porcine - tratamentul infecţiilor cu Ascaris suum (L3, L4, L5 şi stadiul de adult).
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare pungă x 100 g și 1000 g
Perioada de aşteptare Carne și organe: 21 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie V.M.D., Belgia
Detinator licenţa V.M.D., Belgia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 04-08-2026 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Levaveto 750 mg/g 180090 11-06-2018 11-06-2023 Expirata

Menu

Nomenclator

Login

Legaturi utile