Detalii produs
| Denumire comercială | Duomyxin 3 400 IU/ml /10 000 IU/ml picături oftalmice |
| Număr autorizaţie | 230174 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 20-11-2023 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | neomicină sulfat, polimixină B sulfat |
| Specii ţintă | câini, pisici |
| Acţiune terapeutică | Câini și pisici Tratamentul infecțiilor oculare superficiale cauzate de bacterii sensibile la polimixină B și la neomicină, pe baza testului de susceptibilitate. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | pulbere şi solvent pentru soluţie |
| Prezentare | cutie x 1 flacon liofilizat, 1 flacon x 5 ml solvent și 1 aplicator pentru picurare |
| Perioada de aşteptare | Nu este cazul. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | TUBILUX PHARMA, Italia |
| Detinator licenţa | DOMES PHARMA, Franța |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin MRP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 24-07-2025 | F.II.f.1.a.1 | Modificarea termenului de valabilitate de la 30 luni la 36 luni. |
