| 
							Denumire comercială						 | 
						
							Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g
						 | 
					
                    
						| 
							Număr autorizaţie						 | 
						
							240048						 | 
					
                    
						| 
							Status autorizaţie						 | 
                        
							Valida
						 | 
					
                    					
						| 
							Data emiterii autorizaţiei						 | 
						
							05-04-2024						 | 
					
					
                    					
						| 
							Autorizaţie validă pâna la						 | 
						
							nelimitata						 | 
					
					                    
						| 
							Substanţa activă						 | 
						
							                       		
								sulfadiazină, 
                        	
								trimetoprim
                        							 | 
					
                    
						| 
							Specii ţintă						 | 
                        
                                                
							bovine, 
                        
							găini, 
                        
							ovine, 
                        
							porcine
                        						 | 
					
                    					
						| 
							Acţiune terapeutică						 | 
						
							Bovine (viței pre-rumegători) și oi (miei pre-rumegători) - 
Tratamentul și metafilaxia infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica sau Pasteurella multocida și a infecțiilor cauzate de Escherichia coli. 
Înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar, trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. 
Porci - Tratamentul și metafilaxia infecțiilor respiratorii cauzate de Actinobacillus pleuropneumoniae sau Pasteurella multocida și a infecțiilor cauzate de Streptococcus suis sau Escherichia coli. Înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar, trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. 
 Găini - Tratamentul și metafilaxia colibacilozei cauzate de Escherichia coli. 
Înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar, trebuie stabilită prezența bolii în efectiv.						 | 
					
                    					
						| 
							Grupa terapeutică						 | 
						
							Chimioterapice						 | 
					
                    
						| 
							Forma farmaceutică						 | 
                        
							pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte						 | 
					
                    
						| 
							Prezentare						 | 
						
							plic x 100 g, săculeț x 1 kg						 | 
					
                    					
						| 
							Perioada de aşteptare						 | 
						
							Carne și organe: 12 zile. Nu se utilizează la păsări care produc ouă sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman.						 | 
					
                    					
						| 
							Firma producătoare / Eliberator serie						 | 
						
							BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria						 | 
					
                    
						| 
							Detinator licenţa						 | 
                        
							HUVEPHARMA NV, Belgia						 | 
					
                    
                    
						| 
							Firma responsabilă din România						 | 
                        
							_N/A						 | 
					
                    
						| 
							Copie prospect aprobat						 | 
						
							click aici pentru a vizualiza prospectul						 | 
					
                    					
						| 
							Copie Autorizaţie Comercializare						 | 
						
                        							 | 
					
                    					
						| 
							Observaţii						 | 
						
							Autorizat prin DCP.						 | 
					
                    					
						| 
							Mod eliberare						 | 
						
							                            Cu prescripţie                            						 |