Denumire comercială |
Spiroflunix 300 mg/ml + 16,5 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
240061 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
23-05-2024 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
florfenicol,
flunixin meglumin
|
Specii ţintă |
bovine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine
Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis și Histophilus somni asociate cu pirexie. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 46 de zile.
Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.
Nu se utilizează la animalele gestante destinate să producă lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
Detinator licenţa |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |