Detalii produs

Denumire comercială	Flunex 50 mg/ml
Număr autorizaţie	240119
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	27-08-2024
Autorizaţie validă pâna la	nelimitata
Substanţa activă	flunixin meglumin
Specii ţintă	bovine, cabaline, porcine
Acţiune terapeutică	Bovine - Reducerea semnelor clinice în timpul infecției respiratorii în combinație cu tratament anti-infecțios adecvat. Porci - Sindromul de disgalaxie postpartum (mastită-metrită-agalaxie) la scroafe. Reducerea febrei în bolile respiratorii în completare la tratamentul specific cu antibiotice. Cai - Tratamentul inflamației și ameliorarea durerii în afecțiuni musculo-scheletice și dureri asociate cu colici.
Grupa terapeutică	Alte medicamente
Forma farmaceutică	soluţie injectabilă
Prezentare	flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml.
Perioada de aşteptare	Carne și organe: bovine - 10 zile (adm. i.v.) și 31 zile (adm. i.m.), porci - 20 zile, cai - 10 zile. Lapte: bovine - 24 ore (adm. i.v.) și 36 ore (adm. i.m.), cai - nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie	INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania
Detinator licenţa	INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A., Spania
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin DCP.
Mod eliberare	Cu prescripţie

Modificari autorizaţie
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Nr. variaţie	Data	Tip variaţie	Descriere
1	27-05-2025	G.I.2.b	Modificare în Rezumatul Caracteristicilor produsului, etichetarea sau prospectul unui medicament generic/hibrid în urma evaluării la aceeași modificare pentru produsul de referință.