|
Denumire comercială |
Sympagesic 500 mg/ml + 4 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
240126 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
07-10-2024 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
metamizol sodic monohidrat,
hioscină butilbromid
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline, bovine, porcine, câini
Tratamentul spasmelor și durerii mușchiului neted, asociate cu boli de fond ale tractului gastrointestinal, ale sistemului urogenital și al organelor de excretare a bilei. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 18 zile (i.v.) și 28 zile (i.m.), cabaline - 15 zile, porcine - 15 zile. Lapte: bovine și cabaline - Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale în perioada de gestație care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
GENERA INC., Croația |
|
Detinator licenţa |
DECHRA REGULATORY B.V., Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
