Detalii produs

Denumire comercială Fenimed 100 mg/g Premix - premix pentru furaj medicamentat pentru porci
Număr autorizaţie 250052
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 05-05-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă florfenicol
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Porci În tratamentul enteritelor și pneumoniilor produse de: Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Pasteurella spp, Salmonella choleraesuis, Streptococcus suis și alți germeni anaerobi sensibili la florfenicol.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică premix pentru furaj medicamentat
Prezentare cutie x 1 kg; sac x 10 kg
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 15 zile
Firma producătoare / Eliberator serie PHARMATEKA Bt., Ungaria
Detinator licenţa FORTEVIT Kft., Ungaria
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 26-06-2026 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Fenimed 100 mg/g Premix 220038 11-03-2022 31-12-9999 Anulata

Login