|
Denumire comercială |
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
250092 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
02-07-2025 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
ketoprofen,
tulatromicină
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine
Tratamentul bolilor respiratorii bovine (BRB) asociate cu pirexie datorată Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 50 zile.
Nu este autorizată utilizarea la bovinele producătoare de lapte pentru consum uman.
Nu utilizați la animalele gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman, în termen de 2 luni de la data preconizată a fătării. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania |
|
Detinator licenţa |
ZOETIS BELGIUM SA, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
