|
Denumire comercială |
Neosol 500.000 UI/g
|
|
Număr autorizaţie |
250110 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
23-07-2025 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
31-12-2025 |
|
Substanţa activă |
neomicină sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (viței pre-rumegători), porci (purcei înțărcați și pentru îngrășare), gaini (inclusiv găini ouătoare), rațe, curci (inclusiv curcani), gâște, prepelițe și potârnichi
Pentru tratamentul infecțiilor gastro-intestinale cauzate de E. Coli susceptibila la neomicină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte |
|
Prezentare |
plic x 100 g; sac x 1 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine (viței) - 14 zile, porci (purcei înțărcați și porci pentru îngrășare) - 3 zile, găini, rațe, curci, gâște, prepelițe și potârnichi - 14 zile.
Ouă: 0 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
HUVEPHARMA SA, Franța |
|
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
