Detalii produs

Denumire comercială Octacillin 800 mg/g
Număr autorizaţie 250114
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 06-08-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă amoxicilină trihidrat
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Porci Tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la amoxicilină: pleuropneumonie cauzată de Actinobacillus pleuropneumoniae, meningită cauzată de Streptococcus suis.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare pungi x 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: 2 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Detinator licenţa EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Octacillin 800 mg/g 200116 07-08-2020 07-08-2025 Expirata

Login