Detalii produs

Denumire comercială Vetaxam L.A. 150 mg/ml
Număr autorizaţie 250117
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 13-08-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă amoxicilină trihidrat
Specii ţintă bovine, porcine
Acţiune terapeutică La bovine - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la amoxicilină. La porci - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida sensibilă la amoxicilină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 18 zile, porci - 20 zile. Lapte: 3 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Detinator licenţa Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 19-01-2026 F.II.b.3.z Schimbarea procesului de fabricaţie a produsului finit, inclusiv a unei substanţe intermediare utilizate în fabricarea produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Vetaxam L.A. 150 mg/ml 210089 23-06-2021 13-08-2025 Expirata

Login