Detalii produs

Denumire comercială Tuloxxin 25 mg/ml
Număr autorizaţie 250134
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 25-09-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă tulatromicină
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Porcine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: 13 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie KRKA d.d., Slovenia
Detinator licenţa KRKA d.d., Slovenia
Firma responsabilă din România KRKA ROMANIA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Tuloxxin 25 mg/ml 200155 28-09-2020 28-09-2025 Expirata

Login