Detalii produs

Denumire comercială Spasmalgan Compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml
Număr autorizaţie 250136
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 07-10-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă metamizol sodic monohidrat, hioscină butilbromid
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, porcine
Acţiune terapeutică Cai - Colici spastice. Bovine/viței, porci, câini - Ca terapie de susținere pentru diareea acută.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 10 ml, 100 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: cai, bovine (i.v.) - 12 zile, porci (i.m.) - 15 zile. Lapte: bovine (i.v.) - 96 ore. Nu este permisă utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie VEYX PHARMA GmbH, Germania
Detinator licenţa VEYX PHARMA GmbH, Germania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Spasmalgan Compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml 200157 08-10-2020 08-10-2025 Expirata

Login