Detalii produs

Denumire comercială Bremamectin
Număr autorizaţie 250167
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 11-12-2025
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă ivermectină
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, porcine În tratamentul parazitozelor şi în tratamentul râiei.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50; 100; 250 ml
Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 49 zile, porcine şi ovine - 28 zile. Nu se administrează la bovinele şi ovinele care produc lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Detinator licenţa ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED, Irlanda
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 11-12-2025 C.10.a Modificări ale etichetei sau ale prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Bremamectin 140207 30-09-2014 31-12-9999 Anulata

Login