Detalii produs

Denumire comercială Pulmovall 300 mg/ml
Număr autorizaţie 260042
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 10-03-2026
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă florfenicol
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine - tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii bovine asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida și Histophilus somni susceptibile la florfenicol. Prezența bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. Ovine - tratamentul bolii respiratorii ovine asociate cu Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol. Porcine - tratamentul epidemiilor acute de boală porcină respiratorie asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: bovine - 30 zile (adm. i.m. - 20 mg/kg g.c., de două ori) și 44 zile (adm. s.c. - 40 mg/kg g.c., o dată), ovine - 39 zile, porcine - 18 zile. Lapte: Nu este autorizata utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman, inclusiv la animale în perioada de gestație care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie MEVET S.A.U., Spania
Detinator licenţa MEVET S.A.U., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Pulmovall 300 mg/ml 210031 11-03-2021 11-03-2026 Expirata

Login