|
Denumire comercială |
Ketiva 150 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și cai
|
|
Număr autorizaţie |
260055 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
01-04-2026 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
ketoprofen
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Reducerea inflamației și durerii asociate cu perioada post-partum, tulburările musculo-scheletice și șchiopătura. Reducerea febrei asociate cu afecțiunile respiratorii bovine. Reducerea inflamației, febrei și durerii în mastita clinică acută, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este cazul. Reducerea durerii post-operatorii asociate cu procedura de ecornare la viței.
Porci - Reducerea pirexiei în cazul afecțiunilor respiratorii și în Sindromul Disgalaxiei post-partum - SDP (sindromul metrită-mastită-agalaxie) la scroafe, in combinație cu tratament antimicrobian, dacă este cazul.
Cai - Reducerea inflamației și durerii asociate cu afecțiunile osteo-articulare și musculo-scheletice (șchiopătură, laminită, osteoartrită, sinovită, tendinită, etc.). Reducerea durerii și inflamației postoperatorii. Reducerea durerii viscerale asociate cu colicile. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml. |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 2 zile, porci - 3 zile, cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore. Nu este autorizată utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VetViva Richter GmbH, Austria |
|
Detinator licenţa |
VetViva Richter GmbH, Austria |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
