|
Denumire comercială |
Buproxan Multidose 0,3 mg/ml soluție injectabilă pentru câini, pisici și cai
|
|
Număr autorizaţie |
260067 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
21-04-2026 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
01-12-2026 |
|
Substanţa activă |
buprenorfină clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
cabaline,
câini,
pisici
|
|
Acţiune terapeutică |
Câini - Analgezie postoperatorie.
Potențarea efectelor sedative ale agenților cu acțiune centrală.
Pisici - Analgezie postoperatorie.
Cai (care nu sunt destinați producției de alimente) -
Analgezie postoperatorie în asociere cu un sedativ.
Potențarea efectelor sedative ale agenților cu acțiune centrală. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 10 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Nu este autorizată utilizarea la caii destinați pentru consum uman.
Caii tratați nu pot fi niciodată sacrificați pentru consum uman.
Calul trebuie să fi fost declarat ca nefiind destinat consumului uman în conformitate cu legislația națională privind pașaportul pentru cai.
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
