Detalii produs

Denumire comercială Florfenis 300 mg/ml
Număr autorizaţie 260073
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 08-05-2026
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă florfenicol
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine: tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii la bovine asociată cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida și Histophilus somni susceptibile la florfenicol. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înaintea tratamentului metafilactic. Oi: tratamentul bolii respiratorii la ovine asociată cu Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol. Porci: tratamentul episoadelor acute de boală respiratorie la porcine, asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae și Pasteurella multocida susceptibile la florfenicol.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 100 ml, 250 ml
Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 30 zile (adm. IM - 20 mg/kg g.c., de două ori) şi 44 zile (adm. SC - 40 mg/kg g.c., o dată), oi - 39 zile, porci - 18 zile. A nu se administra la animalele care produc lapte pentru consum uman, inclusiv la animalele gestante care urmează să producă lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie LABORATORIOS SYVA, S.A., Spania
Detinator licenţa LABORATORIOS SYVA, S.A., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Florfenis 300 mg/ml 210059 11-05-2021 11-05-2026 Expirata

Login