|
Denumire comercială |
Ketoprocen 150 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și cai
|
|
Număr autorizaţie |
260081 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
12-05-2026 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
|
|
Specii ţintă |
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Reducerea inflamației și durerii asociate cu afectiunile postpartum, musculo-scheletice și șchiopături; Reducerea febrei asociate cu boala respiratorie bovina; Reducerea inflamației, febrei și durerii în mastita clinică acută în combinație cu terapia antimicrobiană, cand este cazul.
Porci - Reducerea pirexiei în cazurile de boala respiratorie și Sindromul Disgalaxie Postpartum-SDP- (sindromul Metrită-Mastită-Agalaxie) la scroafe, în combinație cu terapia antimicrobiană, cand este cazul.
Cai - Reducerea inflamației și durerii asociate cu afecțiuni osteoarticulare și musculo-scheletice (șchiopături, laminită, osteoartrită, sinovită, tendinită, etc.); Reducerea durerii și inflamației postoperatorii; Reducerea durerii viscerale asociate cu colica. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 2 zile, cai - 1 zi, porci - 3 zile. Lapte: bovine - 0 ore, cai - Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CENAVISA |
|
Detinator licenţa |
CENAVISA |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
|
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
