|
Denumire comercială |
Huvamox 800 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
260123 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
02-09-2026 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
|
Specii ţintă |
păsări,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Găini (pui de carne, puicute, de reproductie), rațe (pui de carne, de reproductie), curci (pui de carne, de reproductie) și porcine:
La gaini, curci și rațe: Tratamentul infecțiilor produse de bacterii susceptibile la amoxicilină.
La porcine: Pentru tratamentul pasteurelozei provocata de Pasteurella multocida susceptibila la amoxicilină. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru administrare în apa de băut |
|
Prezentare |
plic x 100 g, pungă x 500 g, 1 kg |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: găini - 1 zi, rațe - 9 zile, curci - 5 zile, porcine - 2 zile. Nu este autorizată utilizarea în perioada de ouat la păsări care produc ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în interval de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
HUVEPHARMA SA, Franța |
|
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
