Denumire comercială |
Lanflox 2,5%
|
Număr autorizaţie |
090101 |
Status autorizaţie |
Retrasa
|
Data emiterii autorizaţiei |
24-07-2009 |
Autorizaţie validă pâna la |
24-07-2014 |
Substanţa activă |
enrofloxacină
|
Specii ţintă |
bovine
|
Acţiune terapeutică |
Viţei
În tratamentul infecţiilor respiratorii cu Pasteurella multocida şi Manheimia haemolytica şi in tratamentul infecţiilor gastrointestinale cu escherichia coli. |
Grupa terapeutică |
Chimioterapice |
Forma farmaceutică |
soluţie orală |
Prezentare |
flacon x 250 ml; 500 ml; 1 litru |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: 11 zile |
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania |
Detinator licenţa |
UNIVERSAL FARMA S.L., Spania |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP.
Autorizatia a fost retrasa din motive comerciale, in conformitate cu prevederile Ordinului presedintelui ANSVSA nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare-veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificarile si completarile ulterioare. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |