Detalii produs

Denumire comercială Lanflox 2,5%
Număr autorizaţie 090101
Status autorizaţie Retrasa
Data emiterii autorizaţiei 24-07-2009
Autorizaţie validă pâna la 24-07-2014
Substanţa activă enrofloxacină
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Viţei În tratamentul infecţiilor respiratorii cu Pasteurella multocida şi Manheimia haemolytica şi in tratamentul infecţiilor gastrointestinale cu escherichia coli.
Grupa terapeutică Chimioterapice
Forma farmaceutică soluţie orală
Prezentare flacon x 250 ml; 500 ml; 1 litru
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 11 zile
Firma producătoare / Eliberator serie LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Detinator licenţa UNIVERSAL FARMA S.L., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizatia a fost retrasa din motive comerciale, in conformitate cu prevederile Ordinului presedintelui ANSVSA nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare-veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, cu modificarile si completarile ulterioare.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie
Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 01-09-2011 IB/B.III.2.a.1 Schimbare în vederea îndeplinirii prevederilor Farmacopeii europene sau ale farmacopeii unui stat membru.