Detalii produs

Denumire comercială Hemosilate 125 mg/ml
Număr autorizaţie 200022
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 30-01-2020
Autorizaţie validă pâna la 30-01-2025
Substanţa activă etamsilat
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, pisici, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, câini și pisici Prevenirea și tratamentul hemoragiilor de origine chirurgicală, post traumatică, obstetricală sau ginecologică.
Grupa terapeutică Alte medicamente
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 20 ml
Perioada de aşteptare Carne și organe: 0 zile (după adm. i.v.) și 1 zi (după adm. i.m.).
Firma producătoare / Eliberator serie ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania
Detinator licenţa ECUPHAR VETERINARIA S.L.U., Spania
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie
Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 31-01-2020 II/C.I.z Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații.