Detalii produs

Denumire comercială	Hemosilate 125 mg/ml
Număr autorizaţie	200022
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	30-01-2020
Autorizaţie validă pâna la	30-01-2025
Substanţa activă	etamsilat
Specii ţintă	bovine, cabaline, câini, caprine, ovine, pisici, porcine
Acţiune terapeutică	Bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, câini și pisici Prevenirea și tratamentul hemoragiilor de origine chirurgicală, post traumatică, obstetricală sau ginecologică.
Grupa terapeutică	Alte medicamente
Forma farmaceutică	soluţie injectabilă
Prezentare	flacon x 20 ml
Perioada de aşteptare	Carne și organe: 0 zile (după adm. i.v.) și 1 zi (după adm. i.m.).
Firma producătoare / Eliberator serie	ZOETIS MANUFACTURING AND RESEARCH SPAIN S.L., Spania
Detinator licenţa	ECUPHAR VETERINARIA S.L.U., Spania
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin MRP.
Mod eliberare	Cu prescripţie

Modificari autorizaţie
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Nr. variaţie	Data	Tip variaţie	Descriere
2	28-04-2023	A.1.a	Modificarea denumirii sau a adresei sau a datelor de contact a (ale) deținătorului autorizației de comercializare.
1	31-01-2020	II/C.I.z	Schimbări (siguranță/eficacitate) pentru medicamente de uz veterinar – alte variații.