|
Denumire comercială |
Flunixcen
|
|
Număr autorizaţie |
140098 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-05-2014 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-05-2019 |
|
Substanţa activă |
flunixin meglumin
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline - indicat pentru reducerea inflamaţiilor şi durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice acute şi cronice şi pentru dureri viscerale asociate cu colici.
Bovine - indicat pentru controlul inflamaţiilor acute şi controlul pirexiei asociate bolii respiratorii. Suine - indicat pentru tratamentul inflamaţiilor şi durerilor asociate cu sindromul mastită-metrită-agalaxie. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50, 100, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne: bovine şi cabaline - 4 zile, suine - 24 zile. Lapte: bovine - 24 ore, cabaline - nu se utilizează la animale care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
CENAVISA |
|
Detinator licenţa |
VETERIN DISTRIBUTION SRL, România |
|
Firma responsabilă din România |
VETERIN DISTRIBUTION SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de import paralel (produsul din ţara de origine: FLUNIXCEN al firmei CENAVISA - Spania; produsul de referinţă din România: FLUVEX 50 mg/ml al firmei SP VETERINARIA S.A. - Spania). Autorizatie de comercializare suspendata in baza opiniei științifice a Comitetului din 19.07.2017, urmare a solicitării in baza Art.30 al Regulamentului EC No. 726/2005 privind toxicitatea dietanolaminei, utilizata ca solvent in produsele medicinale veterinare in majoritatea SM /UE, cu risc asupra consumatorului uman, acesta este eliminata din lista “out of scope" si introdusa in lista substantelor pentru care se solicita stabilirea limitelor de reziduuri. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
