|
Denumire comercială |
Amphen 200 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
240054 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
24-04-2024 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
06-05-2024 |
|
Substanţa activă |
florfenicol
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porci
Pentru tratamentul și metafilaxia la nivel de grup a bolilor respiratorii porcine asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae și Pasteurella multocida.
Prezența bolii trebuie stabilită în grup înaintea utilizării produsului. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare în apa de băut |
|
Prezentare |
flacon x 1 litru |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 20 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
